Cedium Chlorhexidini Gluc Alc 0,5% 125ml+azorubine

Antisepticum

Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor chloorhexidine gluconaat of voor één van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

• Als er gevaar is dat Cedium chlorhexidini alcoholicus in contact zou komen met de hersenen, het hersenvlies, het ruggenmergkanaal of het middenoor.

• Op slijmvliezen (vooral van de ogen) of op aangetaste huid.

• Samen met andere ontsmettingsmiddelen of lokale geneesmiddelen.

• De oplossing met een watje op de huid aanbrengen
• Naargelang gewenst, kan de chloorhexidineoplossing kleurloos gebruikt worden, of licht tot sterk gekleurd worden door toevoeging van het gekleurde azorubine
• De ontsmette huid goed laten drogen vóór cauterisatie en diathermie

Welke stoffen zitten er in dit geneesmiddel?

• De werkzame stof in dit geneesmiddel is: chloorhexidine gluconaat 0,5 g/100 ml.

• De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn:

Azorubine oplossing: azorubine (E122), ethanol (E1510) en gezuiverd water.

Chloorhexidine oplossing: ethanol (E1510) en gezuiverd water.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Het product wordt over het algemeen goed verdragen. De volgende bijwerkingen kunnen optreden: - Irritatie, uitdroging en branderigheid van de huid. Dit verdwijnt meestal na 10 of 15 minuten. - Bij contact met de slijmvliezen en ogen is een irriterend of branderig gevoel mogelijk. - Hoornvliesletsel (letsel aan het oppervlak van het oog) en blijvend oogletsel, waaronder blijvende beperking van het zicht (na onverwachte blootstelling van het oog tijdens chirurgische ingrepen aan het hoofd, het gezicht en de hals) bij patiënten onder algehele anesthesie (diepe pijnloze slaap). - Bij veelvuldig of langdurig gebruik bestaat het risico van toenemende gevoeligheid van de huid. - Allergische huidreacties (uitslag, contacteczeem, netelroos), zeer zelden ernstige allergische reacties (anafylactische reacties met symptomen zoals misselijkheid, duizeligheid, kortademigheid en lage bloeddruk). Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, www.fagg.be, Afdeling Vigilantie: Website: www.eenbijwerkingmelden.be - e-mail: adr@fagg-afmps.be. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.