Dafalgan Instant Forte Rode Vr. 1g Gran Zakje 10

Dit geneesmiddel bevat paracetamol: een analgeticum (het stilt pijn) en een antipyreticum (het doet koorts dalen).

Het is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van milde tot matige pijn en/of koorts.

DAFALGAN Instant Junior aardbei 250 mg

Deze formule is geïndiceerd bij adolescenten en kinderen met een gewicht van 14 tot 50 kg (ongeveer 2 tot 15 jaar oud). Lees zorgvuldig de rubriek "Dosering" in de bijsluiter.

DAFALGAN Instant rode vruchten 500 mg

DAFALGAN Instant agrum 500 mg

Deze formule is geïndiceerd bij volwassenen, adolescenten en kinderen met een gewicht van meer dan 27 kg (ongeveer 8 jaar of ouder). Lees zorgvuldig de rubriek "Dosering" in de bijsluiter.

DAFALGAN Instant Forte rode vruchten 1 g

Deze formule is geïndiceerd bij volwassenen en adolescenten met een gewicht vanaf 50 kg (ouder than 15 jaar). Lees zorgvuldig de rubriek "Dosering" in de bijsluiter.

Gebruik dit geneesmiddel niet: - in geval van chronisch alcoholisme, - u neemt samen met DAFALGAN Instant andere geneesmiddelen in die de leverfuncties beïnvloeden, - in geval van glucose-6-fosfaatdehydrogenase-deficiëntie, - in geval van hemolytische anemie, - als u voedingsstoornissen heeft [chronische ondervoeding (lage reserves leverglutathion), anorexie of cachexie (groot gewichtsverlies), vasten]), - u bent gedehydrateerd (overmatig verlies van lichaamsvocht), - in geval van acute virale hepatitis of als deze aandoening wordt gediagnosticeerd tijdens uw inname van DAFALGAN Instant. Bespreek dit met uw arts, omdat de behandeling met DAFALGAN Instant door uw arts kan worden stopgezet.

Neem dit geneesmiddel altijd precies in zoals in deze bijsluiter staat of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dosering Over het algemeen moet de laagste effectieve dosis gedurende een zo kort mogelijke tijd worden gebruikt. DAFALGAN Instant Junior aardbei 250 mg Gebruik bij kinderen en adolescenten DAFALGAN Instant IS GEÏNDICEERD BIJ ADOLESCENTEN EN KINDEREN met een gewicht van 14 tot 50 kg (ongeveer 2 tot 15 jaar oud). Bij kinderen en adolescenten moet men de dosering naleven die bepaald is in functie van het gewicht van de patiënt. Dit betekent dat men een geschikte dosering moet kiezen. De leeftijdsindicaties in functie van het gewicht zijn enkel als richtlijn aangegeven. De maximale dagelijkse dosis paracetamol is 60 mg/kg/dag, zonder het maximale aantal zakjes aangegeven in de onderstaande tabel te overschrijden. Lichaamsgewicht (leeftijdsindicatie) Dosering per inname Interval tussen 2 doses Maximale dagelijkse dosis 14 kg tot <21 kg (2 tot <6 jaar) 250 mg paracetamol (1 zakje) 6 uur 14 kg tot <17 kg: 750 mg paracetamol per dag (3 zakjes) 17 kg tot <21 kg: 1000 mg paracetamol per dag (4 zakjes) 21 kg tot <27 kg (6 tot <8 jaar) 250 mg paracetamol (1 zakje) Minstens 4 uur 21 kg tot <25 kg: 1250 mg paracetamol per dag (5 zakjes) 25 kg tot <27 kg: . 1500 mg paracetamol per dag (6 zakjes) 27 kg tot <41 kg (8 tot <10 jaar) 500 mg paracetamol (2 zakjes) 6 uur 27 kg tot <34 kg: 1500 mg paracetamol per dag (6 zakjes) 34 kg tot <41 kg: 2000 mg paracetamol per dag (8 zakjes) 41 kg tot <50 kg (10 tot ≤15 jaar) 500 mg paracetamol (2 zakjes) Minstens 4 uur 41 kg tot <46 kg: . 2500 mg paracetamol per dag (10 zakjes) 46 kg tot <50 kg: 3000 mg paracetamol per dag (12 zakjes) Een hogere dosis zal uw pijn niet nog meer verlichten, maar kan ernstige gevolgen voor uw lever hebben.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

De werkzame stof in dit middel is: paracetamol

DAFALGAN Instant Junior aardbei 250 mg, granulaat in zakje Elk zakje bevat 250 mg paracetamol. De andere stoffen in dit middel zijn: Basisch butylmethacrylaat copolymeer, polyacrylaatdispersie 30%, hydrofoob colloïdaal silicium, mannitol (E421), crospovidon, natriumbenzoaat (E211), sucralose (E955), aardbeiaroma (bevat Arabische gom E414, sporen van benzylalcohol).

DAFALGAN Instant rode vruchten 500 mg, granulaat in zakje Elk zakje bevat 500 mg paracetamol. De andere stoffen in dit middel zijn: Basisch butylmethacrylaat copolymeer, polyacrylaatdispersie 30%, hydrofoob colloïdaal silicium, mannitol (E421), crospovidon, natriumbenzoaat (E211), sucralose (E955), rode vruchtenaroma (bevat sporen van benzylalcohol).

DAFALGAN Instant agrum 500 mg, granulaat in zakje Elk zakje bevat 500 mg paracetamol. De andere stoffen in dit middel zijn: Basisch butylmethacrylaat copolymeer, polyacrylaatdispersie 30%, hydrofoob colloïdaal silicium, mannitol (E421), crospovidon, natriumbenzoaat (E211), sucralose (E955), agrumaroma (bevat maltodextrine, sorbitol E420, Arabische gom E414, sporen van zwaveldioxide E220, benzylalcohol).

DAFALGAN Instant Forte rode vruchten 1 g, granulaat in zakje Elk zakje bevat 1000 mg paracetamol. De andere stoffen in dit middel zijn: Basisch butylmethacrylaat copolymeer, polyacrylaatdispersie 30%, hydrofoob colloïdaal silicium, mannitol (E421), crospovidon, natriumbenzoaat (E211), sucralose (E955), rode vruchtenaroma (bevat sporen van benzylalcohol).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Zelden voorkomende bijwerkingen: kunnen voorkomen bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers

 roodheid van de huid, huiduitslag, netelroos. De behandeling moet dan onmiddellijk worden gestopt, u moet uw arts op de hoogte brengen en nooit meer geneesmiddelen innemen die paracetamol bevatten.

 puntbloedingen op de huid (purpura). De behandeling moet dan onmiddellijk worden gestopt, u moet uw arts raadplegen voordat u producten inneemt die paracetamol bevatten.

 diarree, buikpijn.

Zeer zelden voorkomende bijwerkingen: kunnen voorkomen bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers

 ernstige huidreacties. De behandeling moet dan onmiddellijk worden gestopt, u moet uw arts op de hoogte brengen en nooit meer geneesmiddelen innemen die paracetamol bevatten.

 biologische veranderingen die een bloedonderzoek vereisen: leverfunctiestoornissen, abnormaal lage waarden van bepaalde witte bloedcellen of bepaalde bloedcellen zoals bloedplaatjes, die kunnen leiden tot neusbloedingen of bloedend tandvlees. Raadpleeg een arts in dergelijke gevallen.

 bloed- en vochtafwijkingen (hoge anion gap metabole acidose), die optreden wanneer de plasmazuurtegraad stijgt, wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt, in het bijzonder in de aanwezigheid van risicofactoren (zie rubriek 2).

Frequentie niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald

 roodheid of allergische reacties met plots opzwellen van het gezicht en de hals, of plots onwel worden met een bloeddrukval. De behandeling moet dan onmiddellijk worden gestopt, u dient uw arts op de hoogte te brengen en nooit meer geneesmiddelen in te nemen die paracetamol bevatten.

 overmatige (en langdurige) samentrekking van de luchtwegspieren met als gevolg ademhalingsproblemen.

 toegenomen leverenzymen.

 rode-paarse huidvlek die steeds op dezelfde plek terugkeert.