Thilo Tears Ooggel 10g

Middel gebruikt in de oftalmologie bij : - droog-oog aandoeningen...(verminderde traanproductie, syndroom van Sjögrens...) - (dreigende) uitdroging van het hoornvlies door (traumatische) beschadiging van de oogleden of perifere zenuwverlammingen, ten gevolge waarvan het oog niet gesloten kan worden.... - bij gebrekkige of onvoldoende bevochtiging van het oogoppervlak...

Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Contactlenzen mogen tijdens de behandeling met THILO-TEARS niet worden gedragen.

• 4 x daags of naar behoefte 1 druppel in de conjunctivale zak druppelen.

Toedieningswijze

• Oculair gebruik
• De tube moet loodrecht worden gehouden. Contact met de ogen dient te worden vermeden.
• Om besmetting van de punt van de tube en de gel te voorkomen, moet men er op letten om de oogleden, de omliggende gebieden of andere oppervlakken niet aan te raken met de punt van de tube.
• Er wordt aangeraden om THILO-TEARS niet toe te dienen tijdens het dragen van contactlenzen, en na toediening van THILO-TEARS 10-15 minuten te wachten alvorens de lenzen weer in te zetten

• De werkzame stof in dit middel is carbomeer (3 mg/g).
• De andere stoffen in dit middel zijn sorbitol, benzalkoniumchloride, natriumhydroxide en gezuiverd water.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De bijwerkingen werden gegroepeerd volgens de frequentie waarmee ze voorkomen: "zeer vaak": treedt op bij meer dan 1 op 10 patiënten, "vaak": bij 1 tot 10 op 100 patiënten, "soms": bij 1 tot 10 op 1.000 patiënten, "zelden": bij 1 tot 10 op 10.000 patiënten, "zeer zelden": bij minder dan 1 op 10.000 patiënten.

 Oogaandoeningen: - Zeer vaak: wazig zicht. - Vaak: ongemak in het oog – schilferige ooglidrand - oogirritatie. - Soms: zwelling van het oog – oogpijn – jeukend oog – roodheid van het oog – verhoogde traanproductie.

 Reacties in andere delen van uw lichaam: - Soms: ontsteking van de huid.

Andere bijwerkingen die gerapporteerd werden nadat het geneesmiddel op de markt was gebracht en waarvoor de frequentie niet bekend is: allergie (overgevoeligheid).

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via: Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie EUROSTATION II Victor Hortaplein, 40/ 40 B-1060 Brussel Website: www.fagg.be e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.