Clonazone Poeder 20g

Antisepticum

• Om oppervlakkige wonden te behandelen en om de handen en inert gereedschap te ontsmetten
• Om water te ontsmetten

Gebruik CLONAZONE niet

• als u allergisch (overgevoelig) bent voor natriumtosylchlooramide, voor andere chloorderivaten of voor één van de andere bestanddelen van CLONAZONE.

• als u andere antiseptica of ontsmettingsmiddelen gebruikt (omdat een combinatie het verwachte effect kan afzwakken of neutraliseren).

• Gebruik CLONAZONE niet in leidingwater voor nierdialyse omdat het product, door oxidatie van hemoglobine, een blauwe verkleuring van de huid (methemoglobinemie) en hemolyse kan veroorzaken.

• Het poeder rechtstreeks oplossen door regelmatig roeren
  • Ontsmetting van oppervlakkige wonden: 8 - 20 afgestreken maatlepels /liter water.
  • Wassen van groenten en/of fruit: 5 afgestreken maatlepels /liter water. De groenten of het fruit 10 minuten in deze oplossing laten weken
  • Drinkwater: 1 afgestreken maatlepel /20 liter water
  • Badjes/zwembaden voor kinderen: dagelijks 1 afgestreken maatlepel /250 liter water
  • De oplossing ex tempora bereiden; ze blijven troebel

Wat bevat CLONAZONE

CLONAZONE 250 mg, tabletten voor oplossing voor cutaan gebruik/tabletten voor gebruik in drinkwater:

• Het werkzaam bestanddeel is natriumtosylchlooramide (chloramine-T). Eén tablet bevat 250 mg natriumtosylchlooramide.

• Het andere bestanddeel is natriumhydrogenocarbonaat.

CLONAZONE 250 mg, poeder voor oplossing voor cutaan gebruik/poeder voor gebruik in drinkwater:

• Het werkzaam bestanddeel is natriumtosylchlooramide (chloramine-T). Eén maatlepel (0,33 ml) poeder bevat 250 mg natriumtosylchlooramide.

• Er zijn geen andere bestanddelen.

Zoals alle geneesmiddelen kan CLONAZONE bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.

Mogelijke bijwerkingen zijn:

Bloed- en lymfestelselaandoeningen

• Bij patiënten die nierdialyse ondergaan, zijn gevallen gemeld van blauwe verkleuring van de huid (methemoglobinemie) en hemolyse.

Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen

• Astma die gepaard gaat met allergische rinitis (in geval van verstuiving of verneveling).

• Krampen van de luchtwegen (bronchospasmen) ten gevolge van irritatie van de keel en bronchiën (in geval van inademing).

Huid- en onderhuidaandoeningen

• Roodheid en irritatie.

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via

Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten www.fagg.be Afdeling Vigilantie

Website: www.eenbijwerkingmelden.be E-mail: adr@fagg-afmps.be