D-Vital 500/440 Sinaas 30 Zakjes

• Tekort aan calcium en aan vitamine D
• Osteoporose, als aanvulling bij specifieke behandelingen in geval van een tekort aan calcium en een aangetoond tekort aan vitamine D

- Overgevoeligheid voor de actieve bestanddelen (Calcium en Vitamine D3) of voor een of ander bestanddelen van D-vital.
- Hypercalciëmie. Hypercalciurie. Nierinsufficiëntie (creatinine-clearance - Langdurige immobilisatie gepaard gaande met hypercalciurie en/of hypercalciëmie: de behandeling met calcium moet slechts bij het hernemen van de mobilisatie hernomen worden.
- Overdosering met vitamine D.
- Myeloom, botmetastasen.

Vowassenen

• 1 zakje, 2 x per dag

Kinderen

• 1 tot 2 zakjes per dag

Toedieningswijze

• Eerst het poeder en dan het water in een glas gieten
• Onmiddellijk na het oplossen drinken

De werkzame stoffen in dit medicijn zijn: calciumcarbonaat en colecalciferol (vitamine D3). Elk sachet bevat 2500 mg calciumcarbonaat, overeenkomend met 1000 mg calcium, en 22 microgram colecalciferol, overeenkomend met 880 Internationale Eenheden (IE) vitamine D3.

De andere stoffen in dit medicijn zijn: citroenzuur (E330), gluconolacton (E575), kaliumcarbonaat (E501), appelzuur (E296), maltodextrine, sinaasappelsmaakstof "MCA" (bevattend o.a.: sorbitol (E420), gluconolacton (E575), mannitol (E421), natuurlijke mandarijnolie, natuurlijke/natuuridentieke mandarijnolie, natuurlijke sinaasappelolie, benzylalcohol), rijstzetmeel, natriumcyclamaat (E952), natriumsaccharine (E954), azokleurstof zonnegeel FCF (E110), gemodificeerd zetmeel, sucrose, natriumascorbaat, middellange keten triglyceriden, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, all-rac-alpha-tocopherol (E307).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

In onderzoek en bij algemeen gebruik zijn de volgende bijwerkingen gemeld - Mogelijke bijwerkingen te wijten aan D-vital/D-vital forte, bruisgranulaat:

Soms (komt voor bij niet meer dan 1 op de 100 gebruikers):

• Hypercalciëmie (een hoog calciumgehalte in het bloed, met mogelijk klachten van overmatige dorst, verlies van eetlust, misselijkheid, braken, gebrek aan eetlust, spierzwakte, slaperigheid, verwardheid, vermoeidheid en in ernstige gevallen onregelmatige hartslag), hypercalciurie (een hoog calciumgehalte in de urine).

Zelden (komt voor bij niet meer dan 1 op de 1 000 gebruikers):

• Constipatie, winderigheid (flatulentie), misselijkheid, buikpijn, diarree en maagpijn.

• Huidreacties zoals jeuk, huiduitslag en netelroos.

Zeer zelden (komt voor bij niet meer dan 1 op de 10 000 gebruikers):

• Melk-alkalisyndroom (Burnett syndrome) – (meestal alleen waargenomen bij overdosering, zie "Heeft u te veel van dit medicijn ingenomen?").

Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

• Overgevoeligheidsreacties zoals zwelling van het gezicht, de tong, de lippen (angio-oedeem) of zwelling van de keel (larynxoedeem).

Als u nierinsufficiëntie heeft, kan bij u het risico bestaan op verhoogde fosfaatconcentraties in het bloed, vorming van nierstenen en stijging van de hoeveelheid calcium in de nieren.