Duphalac 20x15ml Zakjes

• Habituele constipatie van niet-obstructieve oorsprong

Aanvangsdosis tijdens 3 dagen

• Volwassenen
  • hardnekkige gevallen: 2 à 3 zakjes per dag
  • minder ernstige gevallen: 1 à 2 zakjes per dag
  • lichtere gevallen: 1 zakje per dag
  • Kinderen van 6 tot 14 jaar: 1 zakje per dag
  • Kleuters: 5 à 10 ml per dag
  • Zuigelingen: 5 ml per dag

Onderhoudsdosis

• Volwassenen
• hardnekkige gevallen: 1 à 2 zakjes per dag
• minder ernstige gevallen: 1 zakje per dag
• lichtere gevallen: 1 zakje per dag
• Kinderen van 6 tot 14 jaar: 1 zakje per dag
• Kleuters: 5 à 10 ml per dag
• Zuigelingen: 5 ml per dag

Toedieningswijze

• De dagdosis is in één keer in te nemen, bij voorkeur bij het ontbijt

Welke stoffen zitten er in Duphalac siroop?

De werkzame stof in Duphalac siroop is lactulose.

Duphalac siroop sachet: 1 sachet van 15 ml bevat 10 g lactulose.

Duphalac siroop HDPE fles bevat 667 mg lactulose per 1 ml siroop (als lactulose, vloeistof 667 g/L).

Duphalac siroop bevat geen hulpstoffen.

Duphalac siroop bevat residuen die het gevolg zijn van het productieproces, zie rubriek 2.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook Duphalac siroop bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

De volgende bijwerkingen zijn gemeld over Duphalac siroop:

Zeer vaak (kunnen voorkomen bij meer dan 1 op de 10 personen):

 Diarree

Vaak (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10 personen):

 Winderigheid (flatulentie)

 Misselijkheid (nausea)

 Overgeven

 Buikpijn

Soms (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 100 personen):

 Verstoring van de elektrolytenbalans ten gevolge van diarree

Frequentie niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

• Allergische reacties, huiduitslag, jeuk, netelroos

Winderigheid kan voorkomen tijdens de eerste dagen van de behandeling. Gewoonlijk verdwijnt dit weer na een paar dagen. Als er doseringen gebruikt worden die hoger zijn dan voorgeschreven, kan buikpijn en diarree voorkomen. In die gevallen dient de dosis te worden verlaagd.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via:

België:

Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten

www.fagg.be

Afdeling Vigilantie

Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg-afmps.be

http://www.fagg.be

Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.