Gaviscon Advance Suspensie Unidosis 10ml 20 Zakjes

Gastro-oesofagale reflux

U bent allergisch (overgevoelig), of u vermoedt dat u allergisch bent, voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel Dit geneesmiddel bevat 57.85 mg natrium (hoofdbestanddeel van koken / tafelzout) in elke dosis van 5 ml. Dit komt overeen met 2.9 % van de aanbevolen maximale dagelijkse hoeveelheid natrium in de voeding voor een volwassene Gaviscon Advance Muntsmaak Unidose is alleen geïndiceerd voor een kortdurende behandeling, tenzij uw arts u dit adviseert. Neem contact op met uw apotheker of arts als u Gaviscon Advance Muntsmaak Unidose dagelijks gedurende een langere periode of op regelmatige basis nodig heeft, vooral als u het advies heeft gekregen om een zoutarm dieet te volgen. Dit geneesmiddel bevat ook 1.0 mmol (39.06) mg kalium per dosis van 5 ml. Hiermee dient rekening te worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of patiënten op een gecontroleerd kaliumdieet. Dit geneesmiddel bevat 40 mg calcium per dosis van 5 ml. Indien u aangeraden werd een dieet te volgen met beperking van deze stoffen, gelieve dan contact op te nemen met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt. Praat ook met uw arts of apotheker als u gedurende een langere periode vier of meer dagelijkse doses nodig heeft of als u lijdt aan of lijdt aan een aanzienlijke nier- of hartaandoening, bepaalde zouten kunnen deze ziekten verstoren. Dit geneesmiddel bevat propylparahydroxybenzoaat (E216) en methylparahydroxybenzoaat (E218) die een allergische reactie kunnen veroorzaken (mogelijk vertraagd).

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar:

Kinderen jonger dan 12 jaar:

Toedieningswijze:

De werkzame stoffen in dit middel zijn 500 mg natriumalginaat en 100 mg kaliumbicarbonaat per 5 ml suspensie voor oraal gebruik. De andere stoffen in dit middel zijn calciumcarbonaat, carbomeer, methylparahydroxybenzoaat (E218), propylparahydroxybenzoaat (E216), natriumsaccharinaat, pepermuntaroma en gezuiverd water.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Zeer zelden (minder dan 1 op 10.000) is een allergische reactie mogelijk op de bestanddelen. Mogelijke symptomen kunnen zijn huiduitslag, jeuk, ademhalingsmoeilijkheden, duizeligheid of zwelling van het gezicht, lippen, tong of keel. Bijwerkingen die zelden worden gemeld, zijn diarree, misselijkheid en braken. Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, stop onmiddellijk het gebruik van dit middel en raadpleeg dan uw arts.

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem. België: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie, Postbus 97, 1000 BRUSSEL, Madou, Website: www.eenbijwerkingmelden.be , e-mail: adr@fagg.be

Luxemburg: Direction de la Santé, Division de la Pharmacie et des Médicaments, 20, rue de Bitbourg, L-1273 Luxembourg-Hamm, Tél.: (+352) 2478 5592, e-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu Link pour le formulaire : https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-medicaments.html Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.