Ibuprofen Teva 5% Gel 50g

• tendinitis van de onderste en bovenste ledematen.
• goedaardige kwetsuren, ontstaan bij sport of door ongeval, verrekking, kneuzingen van de spieren
  en de pezen.
• de behandeling is symptomatisch en/of ondersteunend.

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek
  6 van deze bijsluiter.
• Niet gebruiken op slijmvliezen of in de ogen.
• Niet gebruiken op huidletsels waaruit vocht vrijkomt, op eczeem of op wonden.
• Bij kinderen onder 12 jaar mag Ibuprofen Teva 5% gel enkel op advies van de dokter gebruikt
  worden.
• Tijdens de laatste 3 maanden van uw zwangerschap.
• Bij onverklaarbare verstoringen van de bloedaanmaak.

Voor lokale toediening.
3 maal per dag 4 tot 10 cm gel (afhankelijk van de grootte van het gewricht) aanbrengen op de huid en
lichtjes masseren.
Gel voor uitwendig gebruik.
De gel mag onder een afsluitend verband aangebracht worden.

• De werkzame stof in dit geneesmiddel is ibuprofen. Ibuprofen Teva 5% gel bevat 5 g ibuprofen per
  100 g gel.
• De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn isopropylalcohol, hydroxyethylcellulose,
  natriumhydroxide, benzylalcohol, gezuiverd water (zie rubriek 2).

Zoals elk geneesmiddelen kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Stop met het gebruik van ibuprofen en zoek onmiddellijk medische hulp als u een of meerdere van de volgende symptomen opmerkt:

 Roodachtige, niet-verheven, "schietschijf"-achtige of cirkelvormige plekken op de romp, vaak met centrale blaren, schilfering van de huid, zweren in of op de mond, keel, neus, geslachtsdelen en ogen. Aan deze ernstige huiduitslag kunnen koorts en griepachtige klachten voorafgaan [exfoliatieve dermatitis, erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse].

 Wijdverspreide huiduitslag, hoge lichaamstemperatuur en vergrote lymfeklieren (DRESS-syndroom).

 Een rode, schilferige, wijdverspreide huiduitslag met bultjes onder de huid en blaasjes die gepaard gaat met koorts. De klachten doen zich gewoonlijk voor aan het begin van de behandeling (acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose).

Huid- en onderhuidaandoeningen

Zeer zelden: kan bij tot 1 op 10.000 mensen voorkomen

 Ernstige bijwerkingen van de huid waaronder, roodheid van de huid (erythema multiforme), schilferige huiduitslag (exfoliatieve dermatitis), levensbedreigende reactie met griepachtige symptomen en pijnlijke huiduitslag die de huid, mond, ogen en genitaliën aantast (Stevens-Johnson-syndroom) en levensbedreigende reactie met griepachtige symptomen en blaarvorming die de huid, mond, ogen en genitaliën aantast (toxische epidermale necrolyse).

Niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald

 overgevoeligheidsreacties zoals roodheid, jeuk en branderig gevoel, verhoogde gevoeligheid voor zonlicht, ernstige reactie die de huid, het bloed en de inwendige organen aantast (geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen, ook wel DRESS-syndroom genoemd), acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP).

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten – www.fagg.be - Afdeling Vigilantie: website: www.eenbijwerkingmelden.be - e-mail: adr@fagg-afmps.be. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.