Lysomucil 4% Siroop 200ml

Chronische Bronchitis

• In geval van chronische bronchitis (met behoud van een minimale longfunctie, ± 50% van de normale waarde) is een behandeling op lange termijn met acetylcysteïne geïndiceerd om het risico op en de ernst van de exacerbaties te verminderen.

Mucoviscidose

• In geval van mucoviscidose kan een orale behandeling wegens haar grotere soepelheid een behandeling met aërosol aanvullen.

Acute aandoeningen van de luchtwegen

• Voorgesteld als symptomatische behandeling voor het fluïdiseren van muceuze en mucopurulente secreties bij aandoeningen van de bovenste en onderste luchtwegen.

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken? U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 2 jaar.

Chronische bronchitis

• Volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar: 600 mg per dag in 1 tot 3 innamen.
• Kinderen van 2 tot 7 jaar: 400 mg (120 tot 600 mg) per dag in 2 tot 3 innamen.

Mucoviscidose

• Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar: 600 mg per dag.
• Kinderen van 2 tot 6 jaar: 120 tot 600 mg per dag.
• Kinderen van 0 tot 2 jaar: 70 tot 360 mg per dag.

Acute aandoeningen luchtwegen

• Volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar: 400 tot 600 mg per dag in 1 tot 3 innamen.
• Kinderen van 2 tot 7 jaar: 400 mg (120 tot 600 mg) per dag in 2 tot 3 innamen.

Toedieningswijze

• De dosis in het doseermaatje gieten en onmiddellijk innemen.
• Bij kleine kinderen kan de oplossing toegediend worden via de zuigfles, toegevoegd aan de aangepaste drank.
• Na de eerste opening is de siroop nog 15 dagen houdbaar.

Welke stoffen zitten er in dit medicijn? - De werkzame stof in dit medicijn is acetylcysteïne. - De andere stoffen (hulpstoffen) in dit medicijn zijn methylparahydroxybenzoaat (E218), propylparahydroxybenzoaat (E216), dinatriumedetaat, natriumcarboxymethylcellulose, natrium- saccharinaat, grenadine-aroma, aardbei-aroma, sorbitol 70% (E420), natriumhydroxide en gezuiverd water (zie rubriek "Lysomucil 4% siroop bevat sorbitol, natrium, methylparahydroxybenzoaat (E218) en propylparahydroxybenzoaat (E216)").

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Raadpleeg onmiddellijk uw arts of lokaal ziekenhuis indien u de volgende (zeer zeldzame) bijwerkingen heeft: - ernstige huidreacties (zogenaamd syndroom van Stevens-Johnson en syndroom van Lyell). - ernstige allergische (overgevoeligheids)reactie: deze kenmerkt zich door huiduitslag, jeuk, vocht- ophoping (oedeem), ademhalingsmoeilijkheden en bewustzijnsverlies.

Verdere bijwerkingen:

Soms (bij minder dan 1 op 100 personen): - Hoofdpijn; - Oorsuizen; - Versneld hartritme (tachycardie); - Braken, diarree, buikpijn, misselijkheid; - Ontsteking van het mondslijmvlies (stomatitis); - Urticaria (netelroos); - Koorts; - Verlaagde bloeddruk.

Zelden (bij minder dan 1 op 1000 personen): - Kortademigheid; - Vernauwing van de luchtwegen (bronchospasme); - Gestoorde spijsvertering.

Zeer zelden (bij minder dan 1 op 10000 personen): - Bloedingen; - Duizeligheid.

Niet gekend (kan niet geschat worden op basis van beschikbare gegevens): - Vochtophoping in het aangezicht (gezichtsoedeem).

Een daling van de bloedplaatjesaggregatie in aanwezigheid van Lysomucil werd in verschillende studies bevestigd. De klinische betekenis werd nog niet bepaald.