Momepax 50mcg Neusspray 1x140 Dosissen

Momepax neusspray bevat mometasonfuroaat, een geneesmiddel dat behoort tot een geneesmiddelengroep met de naam corticosteroïden. Wanneer mometasonfuroaat in de neus wordt verstoven, kan dit ontsteking (zwelling en irritatie van de neus), niezen, jeuken en een verstopte neus of loopneus verminderen.

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
  rubriek 6 van deze bijsluiter.
• U heeft een onbehandelde infectie in uw neus. Het gebruik van Momepax tijdens een
  onbehandelde infectie in uw neus, zoals herpes, kan de infectie erger maken. U moet wachten
  totdat de infectie genezen is voordat u de neusspray begint te gebruiken.
• U heeft onlangs een neusoperatie ondergaan of een blessure gehad aan uw neus. U moet wachten
  totdat de letsels hersteld zijn voordat u de neusspray begint te gebruiken.

De geadviseerde dosering is twee verstuivingen in elk neusgat eenmaal per dag.

• Zodra uw symptomen onder controle zijn, kunt u de dagelijkse dosis verlagen naar één verstuiving
  in elk neusgat. Indien uw symptomen weer erger worden, verhoogt u de dosis naar twee
  verstuivingen in elk neusgat eenmaal per dag.
• Momepax biedt geen symptomatische behandeling van de aanval en er is een regelmatige inname
  gedurende meerdere dagen vereist voordat de effecten van de behandeling kunnen worden
  beoordeeld.
• Bij sommige patiënten begint Momepax de symptomen te verlichten 12 uur na de eerste dosis,
  maar het optimale effect van de behandeling wordt waarschijnlijk niet bereikt in de eerste twee
  dagen. Indien u veel last heeft van hooikoorts, moet de behandeling misschien enkele dagen voor
  het begin van het pollenseizoen worden gestart. Op het einde van het pollenseizoen zouden uw
  symptomen van hooikoorts moeten afnemen en behandeling is dan mogelijk niet meer nodig.

Duur van de behandeling
U moet medisch advies inwinnen als uw symptomen niet/onvoldoende verbeteren na maximaal
14 dagen gebruik. Momepax mag zonder medisch advies niet langer dan 3 maanden continu
worden gebruikt.

• De werkzame stof in dit middel is mometasonfuroaat. Elke verstuiving levert een afgemeten dosis
  van 50 microgram mometasonfuroaat (onder de vorm van monohydraat) op.
• De andere stoffen in dit middel zijn microkristallijne cellulose, natriumcarmellose, glycerol,
  citroenzuurmonohydraat, natriumcitraatdihydraat, polysorbaat 80, benzalkoniumchloride, water
  voor injectie.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Er kunnen onmiddellijke overgevoeligheidsreacties (allergie) optreden na gebruik van dit product. Deze reacties kunnen ernstig zijn. U moet het gebruik van Momepax stopzetten en onmiddellijk medische hulp zoeken als u de volgende verschijnselen krijgt:

 gezwollen gezicht, tong of keel  problemen met slikken  netelroos  piepende ademhaling of problemen met het ademhalen

Wanneer neussprays die corticosteroïden bevatten gedurende langere perioden in hoge doseringen gebruikt worden, kunnen er bijwerkingen optreden doordat het geneesmiddel in het lichaam opgenomen wordt.

Overige bijwerkingen

De meeste mensen ondervinden geen problemen na gebruik van de neusspray. Toch kunnen sommige mensen na gebruik van Momepax of andere neussprays op basis van corticosteroïden merken dat ze last hebben van:

Vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen):

 hoofdpijn  niezen  bloedneuzen  pijnlijke neus  zweren in de neus  keelpijn  luchtweginfectie

Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

 verhoogde druk in het oog (glaucoom) en/of cataract (grijze staar), die verstoringen in het zicht veroorzaken  wazig zicht  schade aan het neustussenschot, dat de neusgaten scheidt  veranderingen in smaak en reuk  problemen met ademhalen en/of piepende ademhaling

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie, Postbus 97, 1000 BRUSSEL Madou, Website: www.eenbijwerkingmelden.be, e-mail: adr@fagg.be. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.