Nurofen Kind 125mg 10 Zetpillen

Symptomatische behandeling van : - milde tot matige pijn. - koorts. Het gebruik van Nurofen suppo 125 wordt aanbevolen wanneer orale toediening niet mogelijk is of bij braken.

Wanneer mag u Nurofen niet gebruiken?

• Als u allergisch (overgevoelig) bent voor ibuprofen of voor vergelijkbare pijnstillers (NSAIDs) of voor één van de andere bestanddelen van Nurofen voor Kinderen (zie rubriek 6).

• Als u ooit kortademigheid astma-aanval, lopende neus, zwelling van uw gezicht en/of handen of netelroos vertoonde na gebruik van ibuprofen, acetylsalicylzuur of vergelijkbare pijnstillers (NSAIDs).

• Als u een voorgeschiedenis van maagdarmbloeding of perforatie vertoonde die samengingen met eerdere NSAIDs behandelingen.

• Als u momenteel een maagdarmzweer (peptische zweer) of –bloeding heeft of gehad heeft (twee of meer episoden).

• Als u een cerebrovasculaire of andere actieve bloeding heeft.

• Als u onopgehelderde stoornissen van de bloedvorming heeft.

• Als u een ernstig uitgedroogd bent (veroorzaakt door braken, diarree of onvoldoende vochtinname).

• Als u leidt aan ernstig leverfalen, nierfalen of hartfalen.

• Tijdens de 3 laatste maanden van de zwangerschap.

• Bij kinderen die minder dan 12.5 kg wegen (jonger dan 2 jaar).

Kinderen > 12,5 kg

• Kinderen van 12,5 tot 17 kg (ongeveer 2 à 4 jaar
  • Startdosis: 1 zetpil.
  • Een volgende zetpil kan, zonodig, enkel toegediend worden na 6 tot 8 uur.
  • Max. 3 zetpillen toedienen per 24 uur
  • Kinderen van 17 tot 20,5 kg (ongeveer 4 à 6 jaar
  • Startdosis: 1 zetpil.
  • Een volgende zetpil kan, zonodig, enkel toegediend worden na 6 uur.
  • Max. 4 zetpillen toedienen per 24 uur
  • Het dosisinterval mag niet minder dan 6 uur bedragen.
  • Maximale totale dosering: 20-30 mg per kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld over 3 of 4 toedieningen
  • Maximum 3 dagen toedienen

Wat bevat Nurofen voor Kinderen suppo?

Het werkzame bestanddeel is ibuprofen. 1 zetpil bevat 125 mg ibuprofen.

Het andere bestanddeel is hard vet.

4 Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan Nurofen bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

U kunt last krijgen van een van de bekende bijwerkingen van NSAID's (zie hieronder). Als dat het geval is of als u zich zorgen maakt, stop dan met de inname van dit geneesmiddel en spreek zo snel mogelijk met uw arts. Oudere mensen die dit geneesmiddel gebruiken, lopen een hoger risico op ontwikkeling van problemen als gevolg van die bijwerkingen

Zet de inname van dit geneesmiddel STOP en zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de volgende krijgt:

• Tekenen van darmbloeding zoals: hevige buikpijn, pekzwarte stoelgang, braken van bloed of donkere partikels die eruitzien als koffiedik.

• Tekenen van een zeldzame, maar ernstige allergische reactie zoals verergering van astma, onverklaarde piepende ademhaling of kortademigheid, zwelling van het gezicht, de tong of de keel, ademhalingsmoeilijkheden, snelle hartslag, daling van de bloeddruk leidende tot shock. Dat kan zelfs gebeuren bij het eerste gebruik van dit geneesmiddel.

Zeer zelden: (kan optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen)

• Roodachtige, niet-verheven, "schietschijf"-achtige of cirkelvormige plekken op de romp, vaak met centrale blaren, schilfering van de huid, zweren in of op de mond, keel, neus, geslachtsdelen en ogen. Aan deze ernstige huiduitslag kunnen koorts en griepachtige klachten voorafgaan [exfoliatieve dermatitis, erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse].

Niet bekend: (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

• Wijdverspreide huiduitslag, hoge lichaamstemperatuur en vergrote lymfeklieren en een toename van eosinofielen (een soort witte bloedcellen) (DRESS-syndroom).

• Een rode, schilferige, wijdverspreide huiduitslag met bultjes onder de huid en blaasjes, voornamelijk gelokaliseerd op de huidplooien, romp en bovenste ledematen, die gepaard gaat met koorts. De klachten doen zich gewoonlijk voor aan het begin van de behandeling (acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose).

Licht uw arts in als u de onderstaande andere mogelijke bijwerkingen vertoont

Vaak: (kan optreden bij tot 1 op de 10 mensen)

• Maag-darmklachten zoals zuurbranden, maagpijn en misselijkheid, indigestie, diarree, braken, winderigheid en verstopping en licht bloedverlies in het maag-darmkanaal dat in uitzonderlijke gevallen bloedarmoede kan veroorzaken.

Soms: (kan optreden bij tot 1 op de 100 mensen)

• Zweren, bloeding of perforatie van het maag-darmstelsel, ontsteking van het mondslijmvlies met verzwering, verergering van een bestaande darmziekte (colitis ulcerosa of ziekte van Crohn), ontsteking van het maagslijmvlies, lokaal rectale irritatie.

• Stoornissen van het centrale zenuwstelsel zoals hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, opgewondenheid, prikkelbaarheid of vermoeidheid.

• Stoornissen van het gezichtsvermogen.

• Verschillende vormen van huiduitslag.