Pantogastrix 20mg 14 Tabletten

Pantogastrix 20 mg is geïndiceerd voor kortdurende behandeling van refluxsymptomen (bv. zuurbranden, zuuroprispingen) bij volwassenen.

Dosering

De aanbevolen dosis is 20 mg pantoprazol (één tablet) per dag.

Het kan nodig zijn om de tabletten 2 tot 3 opeenvolgende dagen in te nemen om verbetering van desymptomen te bereiken. Als de symptomen eenmaal zijn verlicht, kan de behandeling stopgezet worden.De behandeling mag niet langer dan 4 weken duren zonder een arts te consulteren.

Als er geen verlichting van de symptomen is binnen 2 weken van onophoudelijke behandeling, moet depatiënt geadviseerd worden om een arts te raadplegen.

• Speciale patiëntengroepen

Er is geen dosisaanpassing nodig bij oudere patiënten of bij patiënten met verstoorde nier- of leverfunctie.

• Pediatrische patiënten

Pantogastrix 20 mg wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen en adolescenten onder de 18 jaar bijgebrek aan gegevens over de veiligheid en werkzaamheid.

Wijze van toediening

Pantogastrix 20 mg maagsapresistente tabletten mag niet gekauwd of geplet worden. Ze moeten heelingenomen worden met wat water voor een maaltijd.

Elke maagsapresistente tablet bevat 20 mg pantoprazol (als natrium sesquihydraat)

Hulpstoffen met bekend effect: Elke maagsapresistente tablet bevat 38,4 mg maltitol en 0,35 mg sojalecithine

• Kern van de tablet

maltitol (E965)

crospovidon type B

natriumcarmellose

natriumcarbonaat (E500)

calciumstearaat

• Buitenlaag van de tablet

poly(vinylalcohol)

talk (E553b)

titaandioxide (E171)

macrogol 3350

sojalecithine (E322)

ijzeroxide geel (E172)

natriumcarbonaat (E500)

methacryl-zuur-ethylacrylaatcopolymeer (1:1)

polysorbaat 80,

natriumlaurylsulfaat

triëthylcitraat (E1505)

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Raadpleeg onmiddellijk uw arts of neem contact op met de spoeddienst van uw dichtstbijzijnde ziekenhuis, als u één van de volgende ernstige bijwerkingen krijgt. Stop onmiddellijk met het innemen van dit geneesmiddel, maar neem deze bijsluiter en/of de tabletten met u mee.

 Ernstige allergische reacties (frequentie zelden: komen voor bij minder dan 1 op de 1000 personen): allergische reacties, zogenaamde anafylactische reacties, anafylactisch shock en angio-oedeem. Typische symptomen zijn: opzwellen van het gezicht, de lippen, de mond, de tong en/of de keel, wat moeilijkheden met slikken of ademen kan veroorzaken, netelroos, ernstige duizeligheid met zeer snelle hartslag en hevig transpireren.

 Ernstige huidreacties (frequentie niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): u kunt een of meer van de volgende bijwerkingen opmerken - huiduitslag met opzwellen, blaarvorming of vervellen van de huid, losse huid en bloeding rond de ogen, de neus, de mond of geslachtsorganen en snelle verslechtering van uw algemene gezondheid, of huiduitslag vooral op delen van de huid die aan licht/zon zijn blootgesteld.