Rhinivex 1mg/ml Neusspray Opl 10ml

Tijdelijke symptomatische behandeling van een verstopte neus als gevolg van een ontsteking van het neusslijmvlies of van een voorhoofdsholteontsteking.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? - U bent allergisch voor xylometazolinehydrochloride of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel.

Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. - Als u recent neuschirurgie hebt ondergaan. Raadpleeg in dat geval uw arts voordat u Rhinivex 1 mg/ml neusspray begint te gebruiken. - Bij kinderen onder 12 jaar.

Volwassenen en kinderen > 10 jaar

• 1 spuiten per neusgat, max. 3 maal per dag
• Max. 7 dagen achtereen

Toedieningswijze

• De neus snuiten
• Vooraf 5 maal op het pompje drukken (niet in de neusopeningen) om een regelmatige verstuiving te verkrijgen
• Sprayen en tegelijk inademen

Welke stoffen zitten er in dit middel?  De werkzame stof in dit middel is xylometazolinehydrochloride.

1 ml bevat 1 mg xylometazolinehydrochloride.
 De andere stoffen in dit middel zijn benzalkoniumchloride, dinatriumedetaat, natriumdiwaterstoffosfaat,

dinatriumfosfaatdodecahydraat, natriumchloride en gezuiverd water.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

STOP met het gebruik van dit geneesmiddel zoek onmiddellijk medische hulp als u of uw kind één van de volgende symptomen vertoont, aangezien dit tekenen van een allergische reactie kunnen zijn (zeer zelden: kunnen optreden bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers):  ademhalings- en slikproblemen;  zwelling van het gezicht, de lippen, de tong of de keel;  ernstige jeuk, in combinatie met rode uitslag en netelroos (urticaria).

Andere bijwerkingen die kunnen voorkomen:

Vaak (kunnen optreden bij minder dan 1 op de 10 gebruikers):  hoofdpijn;  droge neus of pijn in de neus;  misselijkheid;  branderig gevoel.

Soms (kunnen optreden bij minder dan 1 op de 100 gebruikers):  neusbloeding.

Zeer zelden (kunnen optreden bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers):  tremor;  duizeligheid;  slapeloosheid;  gezichtsstoornissen (visuele stoornissen), die van voorbijgaande aard zijn;  overgevoeligheidsreacties (zwelling van de huid en/of slijmvliezen, bijv. van de keel of tong, uitslag, jeuk);  verhoogde bloeddruk;  onregelmatige of snelle hartslag.

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie, Postbus 97; B- 1000 Brussel Madou; Website: www.eenbijwerkingmelden.be; e-mail: adr@fagg.be.

Door bijwerkingen te melden, helpt u ons meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.