Zirorphan 7,5mg/5ml Sir 150ml

Symptomatisch behandeling van niet-productieve hoest.

Droge prikkelhoest.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

 U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

 Als u één van volgende aandoeningen heeft:

– ernstig verminderde werking van de lever.

– ernstige ademhalingsstoornissen (respiratoire insufficiëntie).

– behandeling met mono-amino-oxidase inhibitoren (MAOI), wat bij bepaalde zenuwdepressies wordt voorgeschreven.

– astmatische hoest.

 Bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Volwassenen en kinderen > 12 jaar

• 10 ml 4 - 6 x /dag of 15 ml 3 - 4 x /dag.
• Max. 80 ml /dag

Kinderen van 6 - 12 jaar

• 5 ml 4 - 6 x /dag of 10 ml 2 - 3 x /dag.
• Max. 40 ml /dag

Welke stoffen zitten er in dit middel?

 De werkzame stof in dit middel is dextromethorfan hydrobromide (1,5 mg per ml).

 De andere stoffen in dit middel zijn sorbitol 70% niet kristalliseerbaar - natriumsaccharinaatdihydraat - framboosaroma - natriumbenzoaat – citroenzuur monohydraat en gezuiverd water (zie rubriek 2 "Zirorphan bevat sorbitol, natrium en natriumbenzoaat").

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Bij inname van te grote hoeveelheden kunnen maag-darm stoornissen, misselijkheid, braken, slaperigheid, duizeligheid, oogsidderingen (bij hogere dosissen), pupilverwijding, prikkelbaarheid, verwardheid van geest, vernauwing van de luchtwegen (bronchospasmen), huiduitslag, jeuk, netelroos en zwelling veroorzaakt door overgevoeligheid (angio-oedeem) optreden.

Bij misbruik kunnen afhankelijkheid en onthoudingsverschijnselen optreden.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het nationale meldsysteem:

Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie Postbus 97 1000 BRUSSEL

Website: ww.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg.be

Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.