Buscopan 10mg 50 Tabletten

Spasmen van het spijsverteringskanaal, de galwegen, de urinewegen en de genitaliën: - galkolieken, - nierkolieken, - spastisch colon, - slokdarmspasmen, - maagspasmen, - spasmen bij diarree of gastro-enteritis.

BUSCOPAN is gecontra-indiceerd in geval van:
- Overgevoeligheid voor de werkzame stof (butylhyoscine bromide) of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
- Prostaatadenoom, prostaathypertrofie met urineretentie, niet behandeld gesloten-hoek-glaucoom, pylorobulbaire stenose, intestinale atonie, tachycardie, mechanische maagdarmobstructie, myasthenia gravis en megacolon.
BUSCOPAN is tegenaangewezen bij kinderen jonger dan 1 jaar.
Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie of sucrase-isomaltase insufficiëntie, dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.
Omwille van het risico op een intramusculair hematoom, mag BUSCOPAN oplossing voor injectie niet toegediend worden via intramusculaire injectie bij patiënten die behandeld worden met anticoagulantia. Bij deze patiënten gebeurt de toediening via subcutane of intraveneuze weg.

Volwassenen en kinderen > 6 jaar

• Gebruikelijke dosering: 1 tot 2 tabletten, 3 tot 5 keer per dag
• Maximale dosering bij de volwassenen en de adolescenten: 10 tabletten per 24 uur
• Maximale dosering bij de kinderen: 1,5mg/kg/24 uur

Kinderen van 1 jaar tot 6 jaar

• Gebruikelijke dosering: 1mg/kg/24 uur
• Maximale dosering: 1,5mg/kg/24 uur

Toedieningswijze

• De tabletten met een beetje water inslikken

Welke stoffen zitten er in dit middel?

 De werkzame stof in dit middel is: Butylhyoscine bromide 10 mg

 De andere stoffen in dit middel zijn: Calciumhydrogeenfosfaat watervrij – Maïszetmeel – Oplosbaar zetmeel – Colloïdaal sillicium watervrij - Wijnsteenzuur - Stearinezuur - Povidon - Sucrose (zie rubriek 2 "Wanneer mag u dit middel niet gebruiken") - Talk – Arabische gom - Titaandioxide - Macrogol – Carnauba was – Witte bijenwas

1. MOGELIJKE BIJWERKINGEN

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Als u één van de volgende bijwerkingen krijgt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van Buscopan Forte en neem contact op met uw arts of ga onmiddellijk naar de afdeling spoedeisende hulp van een ziekenhuis in uw buurt. Deze bijwerkingen komen soms voor (treden bij maximaal 1 op de 100 mensen op):

 Shock (snelle daling van de bloeddruk, bleekheid, agitatie, zwakke pols, klamme huid, verminderd bewustzijn) door een plotselinge verwijding van de bloedvaten als gevolg van ernstige overgevoeligheid voor bepaalde stoffen (anafylactische shock).

 Dyspnoe (ademhalingsproblemen, kortademigheid of beklemd gevoel op de borst), vaak als gevolg van een allergische reactie.

Vertel het uw arts als u één van de volgende bijwerkingen krijgt. Deze bijwerkingen zijn een teken van een overgevoeligheidsreactie voor de werkzame stof van dit geneesmiddel en komen soms voor (treden op bij maximaal 1 op de 100 mensen):

 Gevallen van anafylactoïde reacties (jeuk, huiderupties, urticaria, roodheid van de huid) en andere overgevoeligheidsreacties; angio-oedeem (zwelling van de huid (bijvoorbeeld van de keel of de tong) met ademhalingsproblemen en/of jeuk en huiduitslag).

Andere bijwerkingen

Soms (treden op bij maximaal 1 op de 100 mensen):

 verhoging van het hartritme (tachycardie)  droge mond (xerostomie)  vertraging van de darmtransit  verminderd zweten

Zelden (treden op bij maximaal 1 op de 1.000 mensen)

 bloeddrukval  duizeligheid  roodheid van het gezicht  urineretentie (onvermogen om de blaas volledig te ledigen)

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

 voorbijgaande gezichtsstoornissen  verwijding van de pupil  verhoging van de druk binnen in het oog

Als u na de toediening van Buscopan Forte oogpijn krijgt in combinatie met rode vlekken en gezichtsverlies, raadpleeg dan een oogarts.