Bx Plasmalyte 148+glucose5% Viaflo 10 Za 1000ml Iv

Plasmalyte 148 + Glucose 5 % wordt gebruikt:

 als een bron van vloeistof en koolhydraten (suiker) zoals bij:

 brandwonden;

 verwondingen aan het hoofd;

 breuken;

 infecties;

 peritoneale irritatie (ontsteking in de buik).

 als een bron van vloeistoffen tijdens een chirurgische ingreep.

 bij metabole acidose (verzuring van het bloed) die niet levensgevaarlijk is.

 bij lactaatacidose (vorm van metabole acidose als gevolg van ophoping van melkzuur in het lichaam). Melkzuur wordt hoofdzakelijk geproduceerd door de spieren en verwijderd door de lever.

Plasmalyte 148 + Glucose 5 % infusie kan worden gebruikt

 bij volwassenen, ouderen en jongeren.

 bij zuigelingen en peuters van 28 dagen tot 23 maanden en kinderen van 2 tot 11 jaar.

U mag Plasmalyte 148 + Glucose 5 % NIET toegediend krijgen als u lijdt aan een van de volgende aandoeningen

 hyperchloremie (een te hoog chloridegehalte in het bloed);

 hypernatriëmie (een te hoog natriumgehalte in het bloed);

 hyperkaliëmie (een te hoog kaliumgehalte in het bloed);

 nierfalen;

 hartblok (zeer langzame hartslag);

 metabole of respiratoire alkalose (aandoeningen waarbij het bloed te alkalisch wordt);

 hypocalciëmie (een te laag calciumgehalte in het bloed);

 hypochloorhydrie (tekort aan zuurafscheiding in de maag);

 als u kaliumsparende diuretica (vochtafdrijvende tabletten die leiden tot ophoping van kalium in het lichaam) gebruikt zoals:

 amiloride;

 kaliumcanrenoaat;

 spironolacton;

 triamtereen.

(Deze geneesmiddelen kunnen ook in combinatiepreparaten aanwezig zijn.)

 niet-gecompenseerde diabetes (onvoldoende behandelde diabetes, waardoor uw bloedsuikergehalte kan stijgen tot boven de normale waarden);

 toestanden waarin glucose niet verdragen wordt, zoals:

 metabole stress (de stofwisseling van het lichaam werkt niet goed, bijvoorbeeld als gevolg van een ernstige ziekte);

 hyperosmolair coma (bewusteloosheid), een vorm van coma die kan optreden als u lijdt aan diabetes en niet voldoende geneesmiddelen toegediend krijgt;

 hyperglykemie (een te hoog suikergehalte in het bloed);

 hyperlactatemie (een te hoog lactaatgehalte in het bloed).

 u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

1. Hoe krijgt u dit middel toegediend?

Plasmalyte 148 + Glucose 5 % wordt door een arts of verpleegkundige toegediend. Uw arts beslist hoeveel u nodig heeft en wanneer het aan u toegediend wordt, wat afhankelijk is van uw leeftijd, gewicht, toestand en de reden voor behandeling. De dosering kan ook afhankelijk zijn van andere gelijktijdige behandelingen.

Plasmalyte 148 + Glucose 5 % mag NIET worden toegediend als de oplossing deeltjes bevat of de zak op een of andere manier beschadigd is.

Plasmalyte 148 + Glucose 5 % wordt doorgaans in een ader toegediend via een plastic slangetje dat bevestigd is aan een naald. Het is echter mogelijk dat uw arts beslist u het geneesmiddel te geven via een andere toedieningsweg.

Niet-gebruikte oplossing moet worden vernietigd. Plasmalyte 148 + Glucose 5 % mag NIET worden toegediend uit een gedeeltelijk gebruikte zak.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

 De werkzame stoffen in dit middel zijn:

 glucose (suiker): 55,00 g per liter.  natriumchloride: 5,26 g per liter.  kaliumchloride: 0,37 g per liter.  magnesiumchloridehexahydraat: 0,30 g per liter.  natriumacetaattrihydraat: 3,68 g per liter.  natriumgluconaat: 5,02 g per liter.

 De andere stoffen in dit middel zijn water voor injecties en geconcentreerd zoutzuur.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Als er bij u een van de volgende verschijnselen optreedt, raadpleeg dan onmiddellijk uw arts of verpleegkundige. Deze verschijnselen kunnen tekenen zijn van een zeer ernstige of zelfs dodelijke overgevoeligheidsreactie (allergische reactie):

• opzwellen van de gezichtshuid, lippen en keel; • ademhalingsmoeilijkheden; • huiduitslag; • erytheem (roodheid van de huid).

U wordt behandeld afhankelijk van de verschijnselen.

De andere bijwerkingen zijn

• reacties als gevolg van de wijze van toediening: • koorts (koortsreactie); • infectie op de plaats van infusie; • lokale pijn of reactie (roodheid of zwelling op de plaats van infusie); • flebitis (irritatie en ontsteking van de ader waarin de oplossing toegediend wordt) die kan leiden tot roodheid, pijn of een brandend gevoel en zwelling langs de ader waarin de oplossing toegediend wordt; • veneuze trombose (vorming van een bloedklonter) op de plaats van infusie, wat pijn, zwelling of roodheid veroorzaakt in de omgeving van de klonter; • extravasatie (uittreding van de oplossing voor infusie in de weefsels rond de ader), wat kan leiden tot weefselbeschadiging en littekenvorming; • hypervolemie (te veel vocht in het lichaam); • hyperkaliëmie (een te hoog kaliumgehalte in het bloed), wat een abnormaal hartritme kan veroorzaken; • hyperglykemie (een te hoog suikergehalte in het bloed).

• toevallen; • urticaria (netelroos); • anafylactoïde reactie (ernstige allergische reactie met moeilijke ademhaling of duizeligheid als gevolg); • hypotensie (lage bloeddruk); • borstongemak; • dyspnoea (kortademigheid); • piepen; • overmatig blozen; • hyperemie; • asthenie (gevoel van zwakte); • koud zweet; • pyrexie (koorts); • koude rillingen; • lage waarden van natrium in het bloed (hyponatriëmie); • Zwelling van de hersenen, kan een hersenletsel veroorzaken.