Colofort 4 Zakjes

• diagnostisch of radiologisch onderzoek
• chirurgische ingreep ter hoogte van het colon

Colofort is gecontraïndiceerd bij patiënten met de volgende aandoeningen :
• overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen ernstige algemene lichaamszwakte (uitdroging, ernstige hartzwakte)
• maagzweer
• gevorderd carcinoom of een andere aandoening van het colon die leidt tot overdreven fragiliteit van de mucosa
• ileus
• gastro-intestinale obstructie
• een perforatie van het spijsverteringskanaal of risico op perforatie van het spijsverteringskanaal
• stoornissen van de maaglediging (bv. gastroparese)
• toxische colitis of toxisch megacolon.

Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar

• 1 liter oplossing per 15 tot 20 kg lichaamsgewicht, (gemiddeld, 3 à 4 liter)
• De volledige dosis kan hetzij op één dag ingenomen worden, hetzij verdeeld over twee dagen
• De inname moet beëindigd zijn 3 uur voor het onderzoek

Toedieningswijze

• De inhoud van 1 zakje in 1 liter water oplossen
• Goed mengen tot het poeder volledig is opgelost
• Herhaal deze instructie tot de vereiste hoeveelheid oplossing is gemaakt. De inhoud van 4 zakjes komt overeen met de aanmaak van 4 liter oplossing
• Drink alle 10 minuten een groot glas (250 ml) van de oplossing tot de voorziene hoeveelheid oplossing is opgebruikt
• Dit moet binnen een termijn van 4 tot 6 uur gebeuren

Welke stoffen zitten er in dit middel?  De werkzame stoffen in dit middel zijn macrogol (polyethyleenglycol) 4000, anhydrisch natriumsulfaat, natriumbicarbonaat, natriumchloride en kaliumchloride.  De andere stof in dit middel is natriumsaccharinaat. Zie ook rubriek 2. "Colofort bevat natriumsaccharinaat".

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

 Maag en darmen - Zeer vaak: misselijkheid, buikpijn, opgezette onderbuik - Vaak: braken

 Allergische reacties - Frequentie niet bekend: allergische huidreacties zoals huiduitslag, vochtophoping voornamelijk in het gelaat en de hals (angio-oedeem), netelroos, jeuk, anafylactische shock (ernstige allergische reactie met onder andere sterke daling van de bloeddruk en verminderd bewustzijn)

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan . U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem: Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie Galileelaan 5/03 1210 BRUSSEL

Postbus 97 1000 BRUSSEL Madou

Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg.be

Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.