Dextromethorphan Teva Siroop 180ml

Dextromethorphan Teva is aangewezen bij behandeling van de symptomen van storende, droge hoest. Dit geneesmiddel is aangewezen bij volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar.

Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?  U bent allergisch voor dextromethorphan hydrobromide of voor een van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.  Bij ernstige ademhalingsmoeilijkheden.  Bij kinderen jonger dan 6 jaar.  Indien u reeds bepaalde geneesmiddelen neemt die onder andere tegen depressie gebruikt worden (inhibitoren van het mono-amine-oxidase zoals phenelzine, isoniazid, isocarboxazid, tranylcypromine, moclobemide, linezolide, methylthioninium chloride, safinamide, selegiline, rasagiline) of binnen de 14 dagen na een behandeling met deze geneesmiddelen. Gelieve ook de rubriek "Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?" te lezen.  Als u borstvoeding geeft.Gelieve ook de rubriek "Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid" te lezen.

Neem dit geneesmiddel altijd precies in zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. De verpakking bevat een maatbekertje dat tot 30 ml kan afmeten. De fles wordt afgesloten door een kindveilige sluiting die als volgt moet geopend worden: duw de dop naar beneden terwijl u tegen de wijzers van de klok in draait (zie figuur). Dextromethorphan Teva bevat geen suiker en mag door suikerzieken ingenomen worden. De behandeling met Dextromethorphan Teva is er op gericht de symptomen te onderdrukken; het gebruik moet dus beperkt blijven tot een zo laagmogelijke dosis gedurende een zo kortmogelijke periode. De geadviseerde dosering is: Volwassenen: 10 ml, 4 tot 6 maal per dag (de maximale hoeveelheid per dag is 80ml). Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar Kinderen vanaf 12 jaar: 10 ml, 4 tot 6 maal per dag (de maximale hoeveelheid per dag is 80 ml). Kinderen van 6 tot 12 jaar: 5 ml, 4 tot 6 maal per dag of 10 ml, 2 tot 3 maal per dag (de maximale hoeveelheid per dag is 40 ml). Niet toedienen aan kinderen jonger dan 6 jaar. Ernstige bijwerkingen kunnen voorkomen bij kinderen in geval van overdosis, inclusief neurologische aandoeningen. Verzorgers mogen de aanbevolen dosis niet overschrijden. Bij bejaarden en personen met lever- of nierfunctiestoornissen dient de dosis gehalveerd te worden. Heeft u te veel van dit geneesmiddel ingenomen? Wanneer u te veel van Dextromethorphan Teva heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum(070/245.245).

Actief bestanddeel is dextromethorphan hydrobromide. 1 ml Dextromethorphan Teva bevat 1,5 mg
dextromethorphan hydrobromide.

Hulpstoffen met bekend effect:

Dit middel bevat 186,2 mg sorbitol per ml, overeenkomend met 3724 mg/max enkele dosis van 20 ml.
Dit middel bevat 8 mg propyleenglycol per ml, overeenkomend met 160 mg/ max enkele dosis van 20 ml.
Het perzikaroma in dit middel bevat 0,6 mg alcohol (ethanol) per ml, overeenkomend met 11,5 mg/max enkele
dosis (20 ml).

Natriumsaccharine – sorbitol oplossing - methylparahydroxybenzoaat - propylparahydroxybenzoaat -
propyleenglycol – perzik aroma – gezuiverd water.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Bijwerkingen zijn ingedeeld volgens orgaansysteem met evaluatie van de frequentie volgens de volgende conventie: Zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100, < 1/10), soms (≥ 1/1000, < 1/100), zelden (≥ 1/10000, < 1/1000), zeer zelden (< 1/10000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Volgende ernstige bijwerkingen kunnen voorkomen: Immuunsysteem (frequentie niet bekend): Anafylactische shock (een ernstige allergische reactie), overgevoeligheidsreacties zoals huiduitslag, jeuk, netelroos, zwelling (angio-oedeem) en verkramping van de spieren rond de luchtpijp (bronchospasmen). In dergelijke gevallen moet u de behandeling stopzetten en onmiddellijk contact opnemen met uw arts of apotheker. Volgende bijwerkingen kunnen eveneens voorkomen: Zenuwstelsel (frequentie niet bekend): Duizeligheid, verwarring, hoofdpijn, opwinding, slaperigheid. Ademhalingsstelsel (frequentie niet bekend): Dextromethorphan heeft bij normale dosering geen effect op de ademhaling. Bij zeer hoge dosering kan de ademhaling echter onderdrukt worden. Maagdarmstelsel (frequentie niet bekend): Verstopping, misselijkheid, buikpijn, verminderde eetlust.

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten - Afdeling Vigilantie - Postbus 97, 1000 BRUSSEL Madou - Website: www.eenbijwerkingmelden.be - e-mail: adr@fagg.be. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.