Dextromethorphan Teva Siroop 180ml

Symptomatische behandeling van droge hoest (of niet-productieve hoest).

Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?

 U bent allergisch voor dextromethorphan hydrobromide of voor een van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

 Bij ernstige ademhalingsmoeilijkheden.

 Bij kinderen jonger dan 6 jaar.

 Indien u reeds bepaalde geneesmiddelen neemt die onder andere tegen depressie gebruikt worden (inhibitoren van het mono-amine-oxidase zoals phenelzine, isoniazid, isocarboxazid, tranylcypromine, moclobemide, linezolide, methylthioninium chloride, safinamide, selegiline, rasagiline) of binnen de 14 dagen na een behandeling met deze geneesmiddelen. Gelieve ook de rubriek "Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?" te lezen.

 Als u borstvoeding geeft. Gelieve ook de rubriek "Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid" te lezen.

De fles is voorzien van een kindveilige sluiting en de verpakking bevat een maatbekertje van 30 ml.

Dosering

Pediatrische patiënten (6-12 jaar): 5 à 10 mg/4 uur OF 15 mg/6 à 8 uur met een maximum van 60 mg/24 uur.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 10 à 20 mg/4 uur OF 30 mg/ 6 à 8 uur met een maximum van 120 mg/24uur. Als men de dosis dextromethorphan verhoogt, krijgt men een langer hoestremmend effect.

Bij bejaarden en patiënten met leverfunctiestoornissen moet de posologie gehalveerd worden.

Dextromethorphan wordt niet aangeraden bij kinderen onder de 6 jaar.

Deze drank is suikervrij en mag door diabetici gebruikt worden.

De behandeling met Dextromethorphan Teva is er op gericht de symptomen te onderdrukken; het gebruik moetdus beperkt blijven tot een zo kort mogelijke periode en een zo laag mogelijke dosis.

Actief bestanddeel is dextromethorphan hydrobromide. 1 ml Dextromethorphan Teva bevat 1,5 mg
dextromethorphan hydrobromide.

Hulpstoffen met bekend effect:

Dit middel bevat 186,2 mg sorbitol per ml, overeenkomend met 3724 mg/max enkele dosis van 20 ml.
Dit middel bevat 8 mg propyleenglycol per ml, overeenkomend met 160 mg/ max enkele dosis van 20 ml.
Het perzikaroma in dit middel bevat 0,6 mg alcohol (ethanol) per ml, overeenkomend met 11,5 mg/max enkele
dosis (20 ml).

Natriumsaccharine – sorbitol oplossing - methylparahydroxybenzoaat - propylparahydroxybenzoaat -
propyleenglycol – perzik aroma – gezuiverd water.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Bijwerkingen zijn ingedeeld volgens orgaansysteem met evaluatie van de frequentie volgens de volgende conventie: Zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100, < 1/10), soms (≥ 1/1000, < 1/100), zelden (≥ 1/10000, < 1/1000), zeer zelden (< 1/10000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).

Volgende ernstige bijwerkingen kunnen voorkomen:

Immuunsysteem (frequentie niet bekend):

Anafylactische shock (een ernstige allergische reactie), overgevoeligheidsreacties zoals huiduitslag, jeuk, netelroos, zwelling (angio-oedeem) en verkramping van de spieren rond de luchtpijp (bronchospasmen).

In dergelijke gevallen moet u de behandeling stopzetten en onmiddellijk contact opnemen met uw arts of apotheker.

Volgende bijwerkingen kunnen eveneens voorkomen:

Zenuwstelsel (frequentie niet bekend):

Duizeligheid, verwarring, hoofdpijn, opwinding, slaperigheid.

Ademhalingsstelsel (frequentie niet bekend):

Dextromethorphan heeft bij normale dosering geen effect op de ademhaling. Bij zeer hoge dosering kan de ademhaling echter onderdrukt worden.

Maagdarmstelsel (frequentie niet bekend):

Verstopping, misselijkheid, buikpijn, verminderde eetlust.