Flexium Spray 50ml

• Symptomatische behandeling van acute periarticulaire aandoeningen en aandoeningen van de weke weefsels (abarticulaire inflammatoire aandoeningen) zoals periartritis humeroscapularis, lumbago, lumbo-ischialgie, tenosynovitis, bursitis, tendinitis, epicondylitis
• Symptomatische behandeling van dorsolumbalgieën verbonden aan degeneratieve aandoeningen van de wervelkolom (lumbale spondylose)
• Symptomatische behandeling van gesloten traumatische lesies, sportletsels of traumata zoals contusie, verstuiking of verrekking

Wanneer mag u Flexium niet gebruiken?

• U bent allergisch voor etofenamaat of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

• Indien u overgevoelig bent voor andere geneesmiddelen tegen pijn en ontstekingen van de botten en de gewrichten.

• Indien u zwanger bent.

• Op een beschadigde huid.

• Dit geneesmiddel mag niet toegediend worden aan kinderen, aangezien de veiligheid en de doeltreffendheid nog niet bestudeerd zijn in deze groep.

Volwassenen en adolescenten > 14 jaar

• 3 tot 4 maal per dag op de pijnlijke streek aanbrengen.
• De spray tot 7 maal activeren per toediening en zorgvuldig over de gehele oppervlakte masseren

Welke stoffen zitten er in Flexium?

• De werkzame stof in dit middel is etofenamaat.

• De andere stoffen in dit middel zijn:

Flexium Gel 10%: Polyglycolische ether van oleocetylische alcohol - Macrogol 400 - Carbomeer 940 - Natriumhydroxide - Propyleenglycol - Etherische eucalyptusolie - Etherische denneolie - Isopropylalcohol - Gezuiverd water.

Flexium Crème 10%: Mono- en diglyceriden van palmitine- en stearinezuur - Polyoxyethyleenstearaat - Isopropylmyristaat - Methylhydroxyethylcellulose 4000 - Benzylalcohol - Citroenzuur anhydraat - Natriumcitraat - Gezuiverd water.

Flexium Spray 10%: Isopropylalcohol - Eumulgin M8 - Propyleenglycol - Macrogol 400 - Diisopropyl adipaat - Gezuiverd water.

1. MOGELIJKE BIJWERKINGEN

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Lokale allergische reacties kunnen sporadisch optreden in de vorm van roodheid, gevoel van branderigheid, huiduitslag, opzwellen van de huid, blaarvorming of jeuk. In geval zich dergelijke reacties voordoen, dient het gebruik van het geneesmiddel te worden stopgezet.

De ongewenste effecten beschreven bij orale inname van ontstekingswerende geneesmiddelen kunnen eveneens voorkomen. Dit is vooral het geval bij langdurig gebruik / gebruik op grote oppervlaktes. Het betreft hier voornamelijk maag- en nierklachten.

Er bestaat een risico op overgevoeligheid voor licht of zonlicht (fotosensibiliteit).

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via:

Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten

www.fagg.be

Afdeling Vigilantie:

Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg-afmps.be

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.