Frontline Spray Fl 250ml

Doeldieren : honden en katten

De therapeutische indicaties zijn behandeling en preventie van infestaties door:

Vlooien: Ctenocephalides spp.

Teken: Ixodes ricinus

Bijtende luizen: Trichodectes canis

Felicola subrostratus.

Niet gebruiken bij zieke (systemische ziekten, koorts, enz.) of herstellende dieren. Niet gebruiken bij konijnen, aangezien bijwerkingen en zelfs sterfte kunnen voorkomen. In afwezigheid van studies wordt het gebruik van dit diergeneesmiddel niet aanbevolen bij nietdoeldiersoorten. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of (één van) de hulpstoffen

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen

Cutaan gebruik.

Wijze van gebruik: Tegen de haren in, over heel het lichaamsoppervlak aanbrengen. De pels moet overal goed en gelijkmatig bevochtigd worden. Nadien het diergeneesmiddel inwrijven, zodat het kan doordringen tot op de huid. Laten drogen, niet afdrogen.

Dosering: 7,5 à 15 mg/kg, hetzij 3 tot 6 ml/kg lichaamsgewicht. Dit komt overeen met 2 tot 4 verstuivingen/kg voor de flacons van 250 en 500 ml en met 6 tot 12 verstuivingen/kg voor de flacon van 100 ml.

Fipronil 250 mg Excipient hydro-alcoolique q.s.p. 100 ml

Honden en katten: Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Huidaandoeningen1 (roodheid, jeuk, lokaal haarverlies). Overmatig speekselen2, neurologische symptomen3 (bv. verhoogde huidgevoeligheid, depressie), braken en ademhalingssymptomen zijn ook waargenomen na gebruik. 1 Voorbijgaand 2 Indien het product opgelikt wordt, kan een korte periode van overmatig speekselen worden opgemerkt, hoofdzakelijk te wijten aan het oplosmiddel. 3 Omkeerbaar Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: {gegevens van het nationale systeem}.